Displasia corticale focale

Ad oggi non si è in grado di dire con esattezza quali possano essere i fattori di rischio per lo sviluppo della malformazione nel feto durante la gravidanza; nella maggior parte dei casi la causa, risiede nel corredo genetico di un famigliare.
La differenza principale rintracciabile tra epilessia e displasia corticale focale sta nella causa: nel primo caso può essere attribuita ai danni provocati al cervello da incidenti, abuso di alcool o droghe;  nel caso della displasia, la patologia inizia già dallo sviluppo del bambino nel grembo materno.

I sintomi della displasia corticale più frequenti sono:

• le crisi epilettiche, che possono insorgere in dalla nascita del bambino
• anormale cefalea
• riflessi lenti
• goffaggine nei movimenti
• disturbi psicologici (ritardo mentale e comportamenti anomali)
• difficoltà nell'imparare a parlare.

Spesso i genitori si accorgono dell'esistenza di questa patologia in modo casuale e si rivolgono per questo al medico.

È molto complicato arrivare ad una corretta diagnosi della displasia e può essere necessario effettuare test diversi, in funzione delle caratteristiche del paziente; in ogni caso è necessario effettuare un esame elettroencefalografico, la RMN ad alta sensibilità, la TAC, la PET, per individuare il posizionamento delle parti anomale, e la zona di provenienza delle convulsioni. È importante consultare anche un neurologo.

In base alla gravità della malformazione e alla salute del bambino, la displasia corticale focale viene curata con:

• farmaci anti-sequestro, per alleviare i sintomi.
• rimozione dell'area danneggiata del cervello, che comporta un'operazione molto pericolosa il cui esito non è facilmente prevedibile.