I gliomi sono tumori primitivi che si formano in specifiche cellule del sistema nervoso, chiamate cellule della glia, che costituiscono una sorta di impalcatura di sostegno per i neuroni. Questi tipi di tumore sono abbastanza diffusi e comprendendo il 40% dei tumori del Sistema Nervoso Centrale (SNC).
A seconda della cellula da cui originano i gliomi possono essere divisi in astrocitomi, oligodendrogliomi, ependimomi; talvolta invece possono presentare una popolazione mista (oligoastrocitomi).
Sono state proposte negli anni diverse classificazioni, in particolare in funzione dell’aggressività nel tumore. In modo estremamente sintetico i gliomi possono essere divisi in 4 gradi:
Negli ultimi anni, si è però reso evidente che tale classificazione non è sufficiente a guidare la scelta delle cure o a prevedere la prognosi del paziente. Sono diventati quindi indispensabili studi molecolari e genetici
Le cause di questi tipi di tumore non sono ancora certe; non ci sono ad oggi indicazioni preventive utili ad evitare la formazione dei gliomi. In alcune malattie genetiche, come la neurofibromatosi e la sclerosi tuberosa, l’incidenza di gliomi è più alta che nel resto della popolazione.
I sintomi che possono sorgere sono comuni ad altre patologie affini al SNC:
In caso si manifestassero alcuni di questi sintomi è opportuno recarsi dal medico.
Per la definizione della diagnosi si prevede l'esame neurologico attraverso il quale si valutano le funzioni cerebrali del paziente (vista, linguaggio, equilibrio). Successivamente, se il medico sospetta la presenza di un tumore cerebrale, si effettua la TAC o la RM.
Accertata la diagnosi di glioma possono essere suggeriti i seguenti metodi di cura:
Le possibilità di guarigione possono variare in base all'età, allo stato di salute generale del paziente e in base alle dimensioni e al grado di malignità del glioma.
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